Etken Madde ve D  iğer Bileşenler
Bir 0,5 ml dozunda bulunan:

Etken Maddeler:
Salmonella Enteritidis, inaktive edilmiş, PT4 serotipi: 1 – 6,6 RP*
Salmonella Typhimurium, inaktive edilmiş, DT104 serotipi: 1 – 16,1 RP
Salmonella Infantis, inaktive edilmiş, A, S03499-06 serotipi: 1 – 26,6 RP

*RP (göreceli Aktivite): Antijen miktarlarının (Unit cinsinden) bir referans partisinin, tavuklarda etkinliği kanıtlanmış antijen miktarlarıyla karşılaştırılması.

Ajuvan:
Alüminyumhidroksit: 125 mg

Diğer Bileşenler:
Tiyomersal: 0,065 mg

Homojen, krem renginde ile orta kahverengi arasında süspansiyon.

Hedef Hayvan Türü:
Tavuklar (Üretim Tavukları ve Yumurtlayan Tavuklar).

Kullanım Alanları:
6 hafta ve üzeri yaştaki tavukların aktif bağışıklığının sağlanması için, Salmonella Enteritidis (Serogrup D), Salmonella Typhimurium ve Salmonella Heidelberg (Serogrup B), Salmonella Infantis, Salmonella Hadar ve Salmonella Virchow (Serogrup C) bakterilerinin kolonizasyonunu ve dışkı ile atılımını azaltmak amacıyla kullanılır.

Bağışıklık Başlangıcı (İkinci aşılamadan sonra):
S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Infantis, S. Hadar ve S. Virchow: 4 hafta
S. Heidelberg: 9 hafta*
*ilk inceleme zamanı

Bağışıklık Süresi (İkinci aşılamadan sonra):
S. Enteritidis: 48 hafta (yükleme enfeksiyonu ile kanıtlanmış) ve 90 hafta (seroloji ile kanıtlanmış)
S. Typhimurium: 57 hafta (yükleme enfeksiyonu ile kanıtlanmış) ve 90 hafta (seroloji ile kanıtlanmış)
S. Infantis: 51 hafta (yükleme enfeksiyonu ile kanıtlanmış)
S. Hadar: 51 hafta (yükleme enfeksiyonu ile kanıtlanmış)
S. Virchow: 51 hafta (bilimsel çıkarımlarla türetilmiş)
S. Heidelberg: 57 hafta (bilimsel çıkarımlarla türetilmiş)

Kontrendikasyonlar:
Yoktur.

Özel Uyarılar:
Sadece sağlıklı hayvanlara uygulanmalıdır.

Kullanıcı için özel önlemler:
Yanlışlıkla enjeksiyon yapılması durumunda derhal bir doktora başvurulmalı ve paket bilgisi veya etiket gösterilmelidir.

Yumurtlayan Tavuklar:
Yumurtlayan tavuklarda ve yumurtlama döneminin başlamasından 3 hafta önce uygulanmamalıdır.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:
Başka bir veteriner ilacı ile birlikte kullanımına dair etkinlik ve güvenlilik bilgisi bulunmamaktadır. Hangi sıklıkla kullanılacağı, durum bazında değerlendirilmelidir.

Aşırı Doz:
Veri bulunmamaktadır.

Önemli Uyumsuzluklar:
Diğer veteriner ilaçlarıyla karıştırılmamalıdır.

Yan Etkiler:
Tavuklarda:

Çok Yaygın
(>10 tedavi edilen hayvan başına 1 hayvan): Azalmış aktivite1, azalmış yem tüketimi1, enjeksiyon yerinde nodüller2
1 İlk aşılamadan sonra 2 gün sürebilir
2 ≤ 8 mm büyüklüğünde; bu nodüller ikinci aşılamadan sonra 2 hafta içinde tamamen kaybolur.

Yan etkilerin bildirilmesi önemlidir. Bu, veteriner ilacının güvenliliği ve etkinliğinin sürekli izlenmesini sağlar. Yan etkiler, özellikle paket bilgisi ile belirtilmeyenler, tespit edilirse öncelikle veteriner hekime bildirilmelidir. Yan etkiler, ayrıca onay sahibi firmaya veya yerel bildirim sistemine bildirilebilir.

Uygulama Talimatları:
Kas içi uygulama için.

6 hafta ve üzeri yaşta 0,5 ml dozunda enjeksiyon yapıldıktan sonra, ikinci aşı 0,5 ml dozunda 4 hafta sonra yapılmalıdır. İkinci aşı, yumurtlama döneminin başlamasından en geç 3 hafta önce yapılmalıdır.

Doğru Uygulama Talimatları:
Uygulamadan önce iyi çalkalayın. Enjektörler ve iğneler kullanım öncesinde steril olmalıdır. Normal aseptik prosedürlere uyulmalıdır.

Salmonella enfeksiyonlarının sıklığını azaltmaya yönelik bir kontrol programı sırasında hijyen önlemleri ve yetiştirme koşullarının optimize edilmesi de önemli bir rol oynamalıdır.

Bekleme Süreleri:
Sıfır gün.

Özel Depolama Koşulları:
İlaç çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.
Buzdolabında (2 °C – 8 °C) saklanmalıdır.
Dondurulmamalıdır.
Işıktan korunmalıdır.

Bu veteriner ilacını etiketinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi ay sonunu belirtir.

İlk Açılış Sonrası Raf Ömrü:
10 saat.

Atıkların El Denetimi ile İlgili Özel Önlemler:
İlaç, atık suya atılmamalıdır.
Kullanılmayan veteriner ilaçları veya bu ilaçlardan kaynaklanan atıklar yerel yönetmeliklere uygun olarak geri dönüşüm sistemlerine teslim edilmelidir. Bu önlemler çevre koruma amacı taşır.

Veteriner İlacı Sınıflandırması:
Reçeteli bir veteriner ilacı.

İzin Numarası ve Paket Boyutları:
PEI.V.12006.01.1

Paket Boyutları:
500 ml'lik bir şişe içeren kutu (1000 doz).